Changchun BCHT Biotechnology Co.
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Vaccino influenzale, vivo, nasale, liofilizzato è un progetto cooperativo con l'OMS, che è stato incluso nel Piano d'azione globale per i vaccini influenzali (GAP)[1]. Centinaia di milioni di dosi sono state utilizzate nel mondo e Changchun BCHT Biotechnology Co. ha il diritto esclusivo di produzione e
operazione in Cina.
Somministrazione spray intranasale, nessuna iniezione e nessun dolore
Il vaccino viene inoculato tramite spray nasale, dotato di dispositivo spray nasale e deve essere spruzzato solo una volta all'anno in due narici per prevenire l'influenza.
Immunità mucosale + Immunità cellulare + Immunità umorale
Dopo che il virus dell'influenza ha attaccato il corpo umano, esiste ampiamente nella cavità nasale, nel tratto respiratorio e in altre parti della mucosa, nonché nei fluidi corporei e nelle cellule.
La vaccinazione del vaccino antinfluenzale, vivo, nasale, liofilizzato può stimolare rapidamente la tripla risposta immunitaria del corpo umano e svolgere attività di difesa
contro i virus in diverse parti:
·La somministrazione intranasale può produrre immunità mucosale (anticorpo IgA), che forma la prima linea di difesa immunitaria nella cavità nasale.
·Produrre l'immunità umorale (anticorpo IgG) per rimuovere il virus dell'influenza dai fluidi corporei.
·Produrre l'immunità cellulare (cellule T) per rimuovere il virus dell'influenza dalle cellule
3+N Protezione più estesa
I ceppi di produzione sono raccomandati e forniti dall'OMS ogni anno.
Il vaccino può non solo resistere efficacemente al ceppo vaccinale, ma anche produrre immunità crociata ad altri sottotipi di virus dell'influenza.
Prodotto con uova embrionate SPF
SPF
Gli embrioni di pollo per la produzione del vaccino provengono da allevamenti di polli SPF (specific pathogen free), quindi il rischio di microrganismi patogeni esogeni
l'inquinamento è escluso.
Privo di inattivatore, agente split e conservante
Alta protezione e rapida produzione di anticorpi
Questo è il primo vaccino antinfluenzale in Cina che è stato valutato dall'effetto protettivo dell'eziologia in fase clinica. L'effetto protettivo della fase III
sperimentazione clinica è coerente con la letteratura.
In primo luogo, la barriera immunitaria si è formata nella mucosa nasale dopo la vaccinazione LAIV. È stato riportato che l'anticorpo della mucosa nasale può essere
prodotto in 3 giorni, il che riduce notevolmente i tempi di produzione del vaccino
effetto protettivo.
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